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化工儀器網 政策標準】21世紀是生命科學的時代，隨著基因學、生物學、轉基因、干細胞、生物芯片等一系列新技術突破發展，為我國生物醫學產業發展提供了新的途徑和思路，生物技術正成為醫藥產業發展核心的技術驅動力。
作為近年來方興未艾的生物醫學新領域，干細胞由于具有巨大的醫學價值和廣闊的臨床應用前景，被《科學》、《自然》等雜志評為二十一世紀生物科學領域具發展前景的技術。
加快干細胞基礎和臨床研究，在關鍵技術環節上取得突破并實現臨床轉化，對促進人民健康，推動我國醫藥衛生事業發展具有重要意義。制備出符合質量標準、不受污染的干細胞制劑是保證干細胞安全、的首要因素。
為了實現這一發展目標，促進干細胞行業安全規范化，近日，《干細胞制劑制備與質檢行業標準(試行)》由中國整形美容協會在上海發布。這是目前國內干細胞領域聚焦干細胞制劑制備與質檢的行業標準，將為干細胞領域國家標準的制定出臺奠定堅實基礎。
據悉，該標準圍繞樣本采集接收、樣本和細胞制劑運輸、樣本和干細胞制劑制備、質量檢驗控制、樣本放行和應用、細胞制劑存儲、信息管理及追溯等各環節進行了規范，為中國整形美容從業者開展干細胞臨床研究提供了規范的標準。標準的發布與實施，將進一步推動干細胞制劑領域全流程的規范化和標準化，促進干細胞行業政產學研資用全鏈條持續健康發展。
客觀分析，目前，我國干細胞研究進入到應用轉化的關鍵時期。國家對干細胞研究高度重視，不斷通過一系列科技專項積極支持干細胞技術研發。截至當前，我國干細胞研究從業人數僅次于美國，是世界第二大干細胞研究群體，在干細胞論文發表和專利申請數量上也僅次于美國。
在此背景下，我國成功研制國際首臺全自動干細胞誘導培養設備，標志著我國在干細胞裝備領域的自主研發取得新的突破，改善了我國生命科學儀器裝備依靠歐美進口的局面，其成果填補了國內在該領域的多項空白。
越來越多的數據和趨勢表明，我國干細胞臨床應用轉化已經進入了新的發展階段。2019年才剛剛開始，干細胞新藥臨床試驗申請就獲得了批準，這是干細胞藥物從實驗室走向臨床應用的實質性進展。
隨著老齡化趨勢的不斷加重，催生了以干細胞技術為核心的再生醫學。干細胞技術從一產生就引起了全球資本的極大關注，了一場真正的醫學革命。對干細胞產業而言，唯有借助政府優惠政策引導發展的同時，積極鼓勵市場化的社會資本投入，才能形成整個產業良性發展的格局。
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